Тугоухость может передаваться по наследству
Врожденная и наследственная глухонемота
Глухонемота – крайне неприятное сочетание отсутствия слуха с отсутствием речи. Она может быть результатом недоразвития органа слуха, или же следствием заболеваний ушей.
Как известно, глухонемота бывает либо врожденной, либо приобретенной. В последнем случае часть речи у детей будет сохранена, поскольку ребенку удалось запомнить окружающие звуки, и он будет пытаться их повторить.
Передается ли врожденная глухонемота по наследству?
Врожденная глухонемота представляет собой нарушение в развитии органа слуха, вследствие чего не развивается и речь. Другими словами, первичным нарушением является именно глухота, а немота развивается вторично, не как результат дефектов органа речи, а по причине отсутствия слуха.
Надо сказать, что первые несколько лет жизни в плане развития речи являются решающими. Если, малыши утрачивают способность слышать до 2-3 летнего возраста, то соответственно не могут научиться говорить. Для формирования нормальной речи слух должен работать достаточно хорошо.
На развитие врожденной глухоты оказывают влияние многочисленные факторы. К примеру, перенесенные беременной женщиной инфекционные заболевания (такие, как корь. брюшной тиф. энцефалит и прочие). Особую опасность представляют врожденные инфекции, передающиеся ребенку от матери в ходе внутриутробного развития (пресловутые краснуха и герпес, а также ВИЧ).
Вне всякого сомнения, приводят к описываемому заболеванию и токсические поражения материнского организма алкоголем, наркотиками и промышленными токсинами.
Определенный вклад в развитие патологии вносят нейродегенеративные расстройства, а также такие перинатальные факторы как недоношенность, сепсис, асфиксия, малый вес при рождении и др.
Определенно многих, страдающих данным недугом интересует вопрос: а не передается ли глухонемота по наследству? Тут стоит сказать, что патологическая наследственность составляет 50% всех причин.
Как правило, на предрасположенность ребенка к глухонемоте указывает факт наличия этой болезни у одного из родителей. Кроме того, замечено, что описываемое состояние нередко встречается у детей, рожденных от супругов-родственников. При этом необходимо понимать, что ген глухонемоты может наследоваться как по рецессивному, так и по доминантному признаку.
К генетически причинам глухоты и как следствие этого немоты приписывают также синдромы Тернера и Клайнфельтера.
Приобретенная форма глухонемоты
Приобретенная форма болезни встречается гораздо чаще, нежели наследственная глухонемота.
Причиной ее может стать родовая травма, к примеру, сдавление головки ребенка в узком тазе матери или применение акушерами щипцов, могущих повредить центральную нервную систему и отрицательно сказаться на слухе.
Способствуют развитию приобретенной глухонемоты осложнения после воспалительных (менингит. отит и др.) или не долеченных инфекционных заболеваний (скарлатина. герпес и прочие).
Влияние лекарственных средств, оказывающих ототоксичный эффект, длительное действие громкого шума и кровоизлияния в среднем ухе также могут выступать в качестве причин глухонемоты.
Профилактика глухонемоты
Причины описываемого недуга весьма разнообразны. А учитывая то, что полностью эта болезнь не излечивается необходимо прилагать максимум усилий, чтобы предотвратить ее развитие.
Профилактика глухонемоты должна начинаться еще до периода беременности. Во избежание неприятных последствий будущим родителям следует вести жизнь без вредных привычек, следить за питанием, соблюдать здоровый образ жизни. А задача врачей вовремя распознать заболевания, последствиями которых может явиться потеря слуха.
В заключении стоит отметить, что использование термина «глухонемой» требует определенных оговорок. Глухота – это дефект, характеризующийся стойкостью, тогда как обусловленное глухотой отсутствие речи преодолевается путем специального обучения. В результате и глухонемой ребёнок постепенно овладевает речью, оставаясь при этом глухим. В то же самое время термин «глухонемой» довольно часто применяется и в отношении тех, кто уже овладел словесной речью и, по сути, являются только глухим.
Наследственная тугоухость
Наследственная тугоухость – одна из форм врожденного нарушения слуха, обусловленная генетическими мутациями и по этой причине способная передаваться по наследству от родителей потомству. Симптомами данного состояния являются ослабление слуха различной степени тяжести, нередко возникающее в первые месяцы и годы жизни ребенка (очень редко – после 6-ти лет), а также вторичные речевые нарушения. Диагностика наследственной тугоухости осуществляется на основании данных аудиометрических исследований (аудиометр, звукореактотест), наследственного анамнеза больного и молекулярно-генетического анализа. Специфического лечения наследственной тугоухости не существует, больным нередко требуется обучение в специализированных центрах и реабилитация.
Наследственная тугоухость
Наследственная тугоухость – широкая группа различных генетических заболеваний, которые сопровождаются ослаблением слуха вплоть до полной глухоты (в зависимости от формы патологии). Этими заболеваниями обусловлено более половины случаев раннего ослабления слуха – остальные варианты являются следствием пренатального повреждения плода или приобретенной в раннем детстве тугоухости. Подобные состояния известны очень давно. Они активно изучались отоларингологами. неврологами. а в XX веке и врачами-генетиками. которые смогли определить наследственную природу у части подобных заболеваний.
Было также обнаружено, что одни разновидности наследственной тугоухости обнаруживаются в сочетании с иными симптомами генетического заболевания (синдромальные формы), а другие типы проявляются только нарушениями слуха (несиндромальные формы). Дальнейшие исследования наследственной тугоухости показали наличие огромного количества разновидностей заболевания, что потребовало создания сложной классификации данного состояния в зависимости от его типа, механизма повреждения органа слуха, типа наследования и других факторов. Наследственная тугоухость является достаточно распространенной патологией – по некоторым данным, ее встречаемость составляет 1-2 случая на 1000 новорожденных.
Причины и классификация наследственной тугоухости
Все формы наследственной тугоухости делятся по следующим признакам: сочетанию с другими нарушениями в рамках одной генетической патологии (синдромальные и несиндромальные формы), механизму передачи потомству (аутосомно-доминантные, аутосомно-рецессивные и Х-сцепленные), причине нарушения слуха (кондуктивная, сенсоневральная и смешанная тугоухость). Кроме того, клиницисты разделяют все случаи заболевания по степени ослабления слуха (легкая, умеренная, умеренно-тяжелая и глубокая) и возрасту появления нарушений относительно развития речи (прелингвальная и постлингвальная). Сложность классификации всех форм наследственной тугоухости обусловлена тем, что данное состояние может быть следствием огромного количества различных генетических мутаций, которые, к тому же, способны приводить к неодинаковым фенотипическим проявлениям патологии.
Несиндромальные формы наследственной тугоухости являются наиболее распространенными вариантами данного состояния – в различных популяциях ими обусловлено от 60 до 80% всех случаев врожденных нарушений слуха, передающихся по наследству. Обычно (порядка 75-80%) это аутосомно-рецессивные патологии, обусловленные мутацией гена GJB2, расположенного на 13-й хромосоме. Ген кодирует белок под названием коннектин-26, участвующий в формировании межклеточных связей в нейросенсорном аппарате внутреннего уха. В результате мутации у гомозигот данный протеин не образуется вообще или содержит в себе определенный дефект. Это становится причиной выраженной (чаще всего глубокой) прелингвальной наследственной тугоухости сенсоневрального характера. Другие гены, дающие схожую клиническую картину, пока досконально не изучены.
Доминантные формы несиндромальной наследственной тугоухости практически всегда представляют собой аллельные варианты других генетических заболеваний, которые, помимо прочего, характеризуются нарушениями слуха. Они составляют примерно 20% от всех случаев несиндромальных поражений слухового аппарата. Так, одна из форм доминантной наследственной тугоухости (DFNB18) обусловлена мутацией гена USH1C, расположенного на 11-й хромосоме. Продуктом экспрессии данного гена является белок PZD, принимающий активное участие в формировании волосковых клеток и других компонентов внутреннего уха. Мутация USH1C также ответственна за некоторые варианты синдрома Ушера (тип 1С).
Доминантная несиндромальная наследственная тугоухость типа DFNB12 вызывается дефектом гена CDH23, локализованного на 10-й хромосоме. Он кодирует один из основных белков-кадгеринов, которые участвуют в формировании множества нейроструктур и органов чувств, поэтому мутации CDH23 проявляются не только нарушениями слуха, но и синдромом Ушера 1D, пигментной ретинопатией и другими подобными состояниями. Аналогично аллельными заболеваниями являются доминантная наследственная тугоухость DFNB4 и синдром Пендреда, обусловленные мутацией гена SLC26A4, расположенного на 7-й хромосоме. Продуктом экспрессии данного гена является один из трансмембранных анионных каналов под названием пендрин, наиболее часто встречающийся в органе слуха, щитовидной железе и некоторых других органах. Большинство доминантных форм наследственной тугоухости развиваются уже после формирования речи у ребенка.
Намного более редкими (порядка 1-3% от всех случаев) являются формы наследственной тугоухости с Х-сцепленным механизмом наследования. Наиболее распространенным вариантом такой патологии выступают мутации гена POU3F4, который кодирует важный фактор транскрипции, необходимый для экспрессии других протеинов (досконально не изученных), участвующих в формировании органов слуха. Нарушение функционирования этого органа чувств в данном случае имеет кондуктивный характер и обусловлено аномальным циркулированием перилимфы. Приводить к Х-сцепленной наследственной тугоухости могут и мутации гена PRPS1, который кодирует последовательность одного из ферментов (фосфорибозилпирофосфат синтетазу-1) – патогенез развития нарушений слуха при этом пока остается неясным.
Симптомы наследственной тугоухости
Главным проявлением наследственной тугоухости, как можно понять из названия патологии, является снижение слуха различной выраженности и характера. Симптомы заболевания нередко появляются в раннем детстве (прелингвальное развитие), при этом в конечном итоге может страдать развитие речи – наблюдается прямая корреляция между степенью снижения слуха и задержкой или недоразвитием речевого аппарата. Столь раннее возникновение наследственной тугоухости может указывать на аутосомно-рецессивный характер данной патологии. Постепенное постлингвальное снижение слуха (после 6-8 лет) чаще всего имеет аутосомно-доминантный характер наследования. При проведении аудиографии можно определить степень наследственной тугоухости, а также ее частотность (звуки какой именно частоты слабее всего воспринимает больной). В отдельных случаях ослабление слуха может происходить во взрослом возрасте.
Помимо собственно снижения слуха различные формы наследственной тугоухости могут проявляться и другими симптомами. Наиболее частым из них является дисфункция вестибулярного аппарата, обусловленная анатомической и функциональной близостью органов слуха и равновесия. Кроме того, могут наблюдаться признаки других генетических и врожденных пороков: нарушения со стороны щитовидной железы, кожных покровов (гиперкератозы. псориаз ), мочевыделительной системы, органов зрения. Это наиболее характерно для синдромальных форм наследственной тугоухости: болезни Ваарденбурга. болезни Стиклера, болезни Ушера, болезни Пендреда и ряда других. Всего описано более 400 генетических патологий, которые могут проявляться синдромальной наследственной тугоухостью.
Диагностика и лечение наследственной тугоухости
Для определения наследственной тугоухости используют традиционные отоларингологические методики: аудиометрию. осмотр слуховых ходов, ответ слухового отдела ствола мозга (так называемая BAYER-методика), вызванную отоакустическую эмиссию. Поскольку в большинстве случаев данная патология определяется в детском возрасте, аудиометрия нередко производится в игровой форме. При наследственной тугоухости разных типов может определяться как нарушение воздушной проводимости звуковых колебаний (особенно при кондуктивных механизмах развития заболевания), так и сочетанное снижение костной и воздушной проводимости. Определенную роль в диагностике патологии могут играть аномалии развития органов слуха – например, широкий водоворот преддверия при несиндромальной наследственной тугоухости 4-го типа (DFNB4) или синдроме Пендреда.
Снижение слуха может отмечаться как в отношении определенных звуковых частот, так и в широком диапазоне колебаний. Выраженность нарушений также довольно сильно варьируется при различных формах наследственной тугоухости. При сенсоневральном механизме поражения будет отмечаться уменьшение активности импульсов в слуховом нерве, что определяется при проведении электрофизиологических исследований. Задержка речевого развития обнаруживается при прелингвальных формах наследственной тугоухости. Для ряда типов заболевания (например, обусловленных мутациями генов GJB2, SLC26A4, POU3F4) в качестве диагностики используют методы современной генетики – секвенирование последовательности генов для выявления мутаций.
Лечение наследственной тугоухости, как правило, сводится к подбору слуховых аппаратов различного типа, которые следует начать использовать как можно ранее для предупреждения патологии развития речи. В некоторых случаях при изолированных кондуктивных поражениях органов слуха может быть проведена хирургическая коррекция, однако ее результаты неоднозначны. Большинство форм наследственной тугоухости редко прогрессируют до абсолютной глухоты, поэтому пожизненное применение слуховых аппаратов обеспечивает приемлемое для больного качество жизни.
Прогноз и профилактика наследственной тугоухости
Прогноз наследственной тугоухости относительно выздоровления неблагоприятный – в большинстве случаев снижение слуха сохраняется на протяжении всей жизни. Крайне медленное прогрессирование симптомов или даже отсутствие прогрессирования позволяет использовать слуховые аппараты. В тех случаях, когда у ребенка была поздно выявлена прелингвальная тугоухость, может потребоваться коррекция дефектов речи у логопеда. Для ряда синдромальных форм наследственной тугоухости у детей прогноз во многом зависит от сопутствующих нарушений и пороков развития. Для профилактики этого состояния используют методы генетической пренатальной диагностики, а также выявление носительства дефектных генов (при рецессивных и Х-сцепленных типах заболевания) с последующим медико-генетическим консультированием родителей перед зачатием.
Наследственная тугоухость - лечение в Москве
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость
Что такое наследственная тугоухость?
Наследственная тугоухость - нарушение слуха . наследуемое в семье, имеющей в предшествующих поколениях случаи тугоухости . Причиной является наследование измененных генов. Вероятно, Вы уже знаете, что гены являются носителями наследственной информации, которая определяет развитие всего живого. Все гены несут информацию, необходимую для развития целого организма из одной оплодотворенной яйцеклетки. Каждый ген в отдельности отвечает за образование определенного белка. Белки строят весь организм. Все мы получаем по две копии каждого гена: одну - от матери, другую - от отца. Таким образом, каждый человек имеет два варианта одного и того же гена. Ряд генов в организме отвечает за образование и работу органа слуха. В общей сложности таких генов не менее 100. Не удивительно, что согласно данным последних исследований более 50% всех случаев врожденной и ранней детской тугоухости связаны с наследственными причинами. Считается, что каждый восьмой житель Земли является носителем одного из генов, вызывающих рецессивную тугоухость.
Какой тип наследственной тугоухости наиболее часто встречается?
Около 75% всех случаев наследственной тугоухости относятся к рецессивным несиндромальным нарушениям слуха (РННС) или рецессивной несиндромальной тугоухости .
При рецессивном типе наследования ребенок получает от каждого из родителей один и тот же вариант гена, который вызывает данную форму нарушения слуха. Рецессивный ген проявляется лишь в паре с другим таким же геном и вызывает РННС. При этом родители ребенка не страдают нарушением слуха, так как они имеют нормальный вариант данного гена в паре генов, полученных от своих родителей. Тем не менее, они являются носителями гена рецессивной несиндромальной глухоты . Таким образом, у ребенка может быть нарушение слуха, тогда как его родители и все другие родственники могут иметь нормальный слух в любом возрасте.
Под несиндромальной формой понимают то, что снижение слуха не сопровождается другими признаками или заболеваниями других органов и систем, которые передавались бы по наследству вместе с тугоухостью, что имеет место при синдромальных формах. Например, синдром Пендреда - самый частый синдромальный вариант тугоухости - рецессивное заболевание, характеризующееся сочетанием нарушения слуха с формированием эутиреоидного зоба. Зоб формируется в подростковом возрасте и позже, поэтому у детей дифференциальная диагностика синдрома Пендреда и несиндромальной рецессивной тугоухости крайне трудна.
Аутосомно-доминантные формы несиндромальной тугоухости встречаются относительно редко, и составляют не более 25% всей несиндромальной глухоты. При доминантных формах достаточно одной измененной копии гена для того, чтобы заболевание проявилось. В таких случаях, как правило, у ребенка с тугоухостью болен один из родителей, однако возможно и возникновение новой мутации.
Каким образом ребенок получает РННС?
Итак, каждый из нас получает половину наших генов от отца и другую половину от матери. Какой ген из родительской пары генов мы получаем - явление чисто случайное.
Время от времени воздействие каких-либо факторов может вызывать изменение гена. Генетики называют это изменение мутацией. Многие люди и не подозревают о том, что они являются носителями измененных генов. Данные изменения, однажды возникнув, передаются по наследству из поколения в поколение. Большинство мутаций не влияют на состояние организма, но иногда некоторые из них в силу ряда причин проявляют свое действие. Одной из причин является встреча двух носителей одного и того же измененного гена. Они могут стать родителями ребенка с рецессивной несиндромальной глухотой. Этот ребенок получает измененный ген от каждого из родителей и, таким образом, будет иметь две копии измененного гена. Только в данном случае из-за отсутствия нормального варианта гена мутация проявляет свое действие. Для этих родителей риск рождения ребенка с врожденной несиндромальной глухотой составляет 25%. Как правило, степень потери слуха изначально достаточна для коррекции и обучения. Дети с нормальным слухом в данном браке могут родиться в 75% случаев, причем часть детей могут иметь здоровый генотип (25%) и им в будущем ничто не угрожает, а другие, как и их родители, являются носителями измененного гена (50%) и для них ситуация может повториться.
Брак двух слышащих родителей, носителей измененного гена
Самым значимым для развития тугоухости оказался ген коннексина-26 (GJB2) . Только одно изменение в этом гене, которое обозначается как мутация 35delG, отвечает за 51% всех случаев врожденной и ранней детской тугоухости. Известны и другие изменения в этом гене. Благодаря проведенным исследованиям известно, что в нашей стране каждый 20 житель является носителем мутации 35delG. Поэтому, как это ни печально, вероятность встречи носителей измененного гена достаточно высока.
Какая польза ожидается от идентификации генов, приводящих к РННС?
Это возможность точного определения причин нарушения слуха. Генетический анализ позволяет сделать правильный прогноз повторения заболевания в семье, а также оценить вероятность рождения детей с нарушением слуха в семьях родственников. Раннее выявление генетического дефекта помогает своевременно выбрать правильную тактику лечения и реабилитации ребенка с нарушением слуха, позволит уберечь его от приема ненужных лекарств.
Даже здоровый человек может узнать свой генотип, так как он может оказаться носителем гена тугоухости (с вероятностью 1/20). Исследование на носительство гена тугоухости особенно актуально для лиц, имеющих родственников с нарушением слуха, а также супругов, состоящих в близкородственном браке.
Для семейной пары, в которой оба являются носителями мутации в гене тугоухости (вне зависимости от того, есть ли у них уже ребенок с нарушением слуха или нет) есть возможность проведения пренатальной (дородовой) ДНК-диагностики заболевания у плода на раннем сроке беременности (9-12 недель).
Каким образом проводится поиск генов, приводящих к РННС?
Более половины случаев врожденной несиндромальной аутосомно-рецессивной тугоухости обусловлено мутациями в гене GJB2 (тугоухость генетического типа DFNB1: OMIM #220290, #612645). В Центре Молекулярной Генетики возможно определение наличия у пациента мутаций в гене GJB2. Данное исследование включает поиск шести наиболее часто встречающихся мутаций в гене GJB2 (c.35delG, c.-23+1G>A (IVS1+1G>A), c.313_326del14, c.235delC, c.167delT и p.Glu120del), составляющих 95% от общего числа поврежденных GJB2-аллелей а также секвенирование кодирующей последовательности гена GJB2 в случае, когда наиболее частые мутации не обнаружены. Применяемый подход позволяет выявлять 99% мутаций в гене GJB2. При необходимости проводится поиск протяженной делеции 309-kb del (del(GJB6)-D13S1830) в локусе DFBN1.
Для дифференциальной диагностики РННС и синдрома Пендреда в Центре Молекулярной Генетики возможен поиск мутаций в гене SLC26A4, которые выявляются у пациентов как с синдромом Пендреда. так и с изолированным нарушением слуха, связанным с наличием широкого водопровода преддверия. Для диагностики данных заболеваний проводится два типа исследования: тестирование на наличие пяти частых мутаций в гене SLC26A4, и расширенный поиск мутаций методом секвенирования всех экзонов и прилегающих экзон-интронных соединений гена SLC26A4.
Менее чем у 1% пациентов с несиндромальной аутосомно-рецессивной тугоухостью выявляются мутации в гене GJB3. В Центре Молекулярной Генетики поиск мутаций в данном гене проводится методом секвенирования кодирующей области.
Причиной нарушения слуха в семьях с аутосомно-доминантным типом наследования может быть мутация в любом из около 30 генов, известных на сегодняшний день. В Центре Молекулярной Генетики проводится поиск мутаций методом секвенирования кодирующий области следующих генов, связанных с доминантными нарушениями слуха: GJB2 (специфические мутации), GJB6, GJB3, EYA4.
При проведении пренатальной (дородовой) ДНК-диагностики в отношении конкретного заболевания, имеет смысл на уже имеющемся плодном материале провести диагностику частых анеуплоидий (синдромы Дауна, Эдвардса, Шерешевского-Тернера и др), пункт 54.1. Актуальность данного исследования обусловлена высокой суммарной частотой анеуплоидий - около 1 на 300 новорожденных, и отсутствием необходимости повторного забора плодного материала.
Нейросенсорная несиндромальная тугоухость
Передача тугоухость по наследству
Хронические заболевания: не указаны
Здравствуйте.
У меня нейросенсорная тугоухость 1 ст. С детства, как я понял со слов матери, в результате отита с осложнением. Имеется родная тетя - у нее приобретенная тугоухость в следствии работы на производстве, У бабушек была-возрастная тугоухость. У отца и матери проблем с этим нет. Периодически попиваю курс витаминов и препаратов, направленных на поддержание слуха
С супругой планируем ребенка. У нее матери и у самой супруги проблем со слухом нет.
Вопрос в следующем. Какова вероятность рождения ребенка с здоровым слухом? Необходимо ли перед зачатием попить курс каких-либо лекарст/витаминов? Какие обследования желательно пройти дополнительно?
Спасибо за ответ и с наступающим новым годом.
Теги: приобретенная тугоухость передаётся ли по наследству
Похожие и рекомендуемые вопросы
ВИЧ и беременность В феврале 26 ходила на узи, сказали 7 недель 1 день, написали направление.
Наследственность вич и гепатита Ситуация следующая: биологическая мама в свое время.
ВЧД у ребенка с рождения Моей дочке 3,5 месяца. В 1 месяц были на приеме у невропатолога.
Какова вероятность передачи глухоты? Мой парень глухонемой с рождения. У него в семье.
Ихтиоз и здоровые дети У меня врожденный ихтиоз буллезной формы. Уже несколько лет.
1 скрининг Мне 22 года, 2 беременность, промежуток между рождением 1 ребенка и 2 беременностью.
Нейрофиброматоз Какова вероятность рождения здорового ребенка у родителей, больных.
Ребенок от взрослого мужчины Уважаемые доктора! У меня такой вопрос, как влияет возраст.
Как научить жевать ребенка Как научить жевать ребенка? Ребенку 1 год и 6 месяцев.
1 ответ
Не забывайте оценивать ответы врачей, помогите нам улучшить их, задавая дополнительные вопросы по теме этого вопроса .
Также не забывайте благодарить врачей.
Здравствуйте! Уважаемый Вадим, вероятность рождения ребенка с проблемами слуха очень низка на генетическом уровне, поскольку тугоухость в у вас и у вашей семьи приобретенная. Прием препаратов и витаминов не увеличит шансы на рождении хорошослышащего ребенка. Риск рождения ребенка с проблемой слуха может быть только при патологии течения беременности, но вы к этому никакого отношения иметь не будете.
C наступающим и будьте здоровы!
Форум
Передаётся ли тугоухость по наследству?
Показаны последние 10 сообщений.
Lexand 20-08-2012 13:18
Вот ещё интересную вещь расскажу:
Дело было в далёком детстве, даже не помню как происходило, т.к. мне и года ещё не было помине. У меня был ещё двоюродный брат по материнской линии, но был постарше чуточку более года. Болели мы одинаково, и именно воспалением лёгких, а жили тогда вместе. Чем только не лечили, и решили тогда уколами, а какими уже можно только догадываться. Пошли осложнения, текли сильные гнои из ушей, сильно болело, всё раздражало. Брату вылечили полностью, правда ему делали операцию на уши без хирургического вмешательства, поправив в положенное место три слуховые косточки. А у меня ничего не помогало, только слух стал ухудшаться вплоть до того, что перестал общаться со сверстниками в обычном детском саду.
Брат до сих пор всё хорошо слышит, ему всё нипочём, армию прошёл и т.д.
Lexand 20-08-2012 13:19
Вот и скажите пожалуйста, о какой прямой наследственности может быть у меня?
Ксения 15-04-2017 09:10
У меня мама глухонемая с детства, родила я сына всё хорошо, слышит
Татьяна Нужина 15-04-2017 21:00
Ксения, значит глухота не наследственная. Или ребенок в отца. Ген глухоты не является доминирующим. Если у одного из родителей глухота наследственная, а у другого приобретенная, пусть даже в младенчестве, ребенок скорее всего будет слышать.
Но знаю несколько семей, где большинство членов семьи глохли позже 18 лет.
Светлана 17-05-2017 20:40
Добрый вечер скажите пожалуйста какова вероятность у моих знакомых можетю родиться ребенок слышащий? Девушка не слышит с рождения а порень слышит и разговаривает.
Татьяна Нужина 22-05-2017 13:29
Светлана 17-05-2017 20:40
Скорее всего ребенок будет слышащим. Но надо учесть какие родители у парня, не несут ли они ген глухоты.
маня 22-05-2017 16:09
передается! даже ,если был прадед глухой или слабослышащий ,4-6 колено. все равно .
Татьяна Нужина 29-05-2017 20:53
маня 22-05-2017 16:09 Передается не тугоухость и глухота, а ген глухоты. Он не доминирует. Если встречаются 2 гена от родителей слышащий (без дефектов) и глухой, то побеждает здоровый ген.
Я учила генетику в университете.
Но у слышащего может быть рецессивный (скрытый) ген глухоты + ген от глухого родителя. Тогда вероятность рождения глухого ребенка очень высока.
Алексей 05-06-2017 21:54
Уважаемые форумчане. У меня 4 степень тугоухости, слух потерял в девстве при болезни, потом с мамой ходили в сурдологу проверять уши, как всегда на каждый год, маме сказали что можно вылечить и востановить слух, и врач сказал платить нужно за лекарства, а мамы денег нет и с собой не взяла, лечение было не дорого, и все забыло, сейчас ношу сл.аппарат и слышу нормально, если бы лечение, то бы аппарат слуховой не пригодился бы.
Алексей 05-06-2017 21:55
Тугоухость вряд ли передается по наследству, но только передается в течение 7 родов предков.
Источники:
, , , ,
Следующие
- У какого нотариуса нужно вступать в наследство
- Установление факта принятия наследства в судебном порядке на квартиру
Комментариев пока нет!
Поделитесь своим мнением
